Щитовидната жлеза е ендокринна жлеза в шията, която произвежда два тиреоидни хормона - трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4), и калцитонин. Хормоните на щитовидната жлеза контролират метаболизма на почти всяка клетка в тялото, с широкообхватни метаболитни, развиващи и сърдечно-съдови ефекти. Дейността на щитовидната жлеза се променя от генетиката и факторите на околната среда: хранителни вещества (тирозин, селен и йод), токсини (флуорид, хлор или плесени), психосоциални или физически стресови фактори, бактерии и вируси. Дисбалансът може да доведе до дисфункция на оста HPT (хипоталамус-хипофиза-щитовидна жлеза), автоимунни заболявания на щитовидната жлеза (AITDs) като болестта на Грейвс и Хашимото, чувствителни към щитовидната жлеза ракови заболявания (макар и рядко) и повлияване на транспорта, активирането и отговора на хормоните на щитовидната жлеза. Недостигът или излишъкът от хормони на щитовидната жлеза може да доведе до много различни симптоми. Хипотиреоидизмът (ниска активност) може да причини наддаване на тегло, умора, ниско либидо, непоносимост към студ, суха кожа, запек и депресия. Симптомите на хипертиреоидизъм (свръхактивност) включват тревожност, непоносимост към топлина, сърцебиене, безсъние и загуба на тегло. Докладът Thyroid Balance анализира гените, участващи в жизнения цикъл на хормоните на щитовидната жлеза: синтез - централно (в щитовидната жлеза) и при активиране в периферните тъкани, транспорт и метаболизъм, обработка на кофактори (витамини D и A) и инхибитори (стрес и токсини). Той също така изследва гени, които придават чувствителност към възпаление и автоимунитет.
 Всички доклади на Lifecode Gx включват
 персонализирани, цветно кодирани резултати за генотип
 генна функция и описание на въздействието на SNP
 клинично значими SNP
 хранителни вещества и други епигенетични въздействия
 връзки към научни доказателства
 Ако желаете допълнителен анализ, моля, резервирайте „Само тестов анализ“ на моя уебсайт тук